Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT-2) значительно повышают риск возникновения рака мочевого пузыря и почек в сравнении с аналогами глюкагоноподобного пептида 1 типа (GLP-1) и ингибиторами дипептидилпептидазы-4 (DPP-4). Связи с другими видами онкологических заболеваний не выявлено.
Фото: 123rf.com
Ученые из Университетской больницы Тулузы оценили влияние ингибиторов SGLT-2 на риск развития рака. Результаты исследования опубликованы в журнале Drug Safety.
Анализ показал, что в сравнении с агонистами GLP-1 и ингибиторами DPP-4 ингибиторы SGLT-2 повышают риск развития рака мочевого пузыря в 4,46 раза, а рака почек – в 1,84 раза. Влияния на появление других злокачественных заболеваний не обнаружили.
Авторы отметили, что частота использования ингибиторов SGLT-2 в последнее время существенно выросла из-за их пользы для сердечно-сосудистой системы. И хотя возможность развития рака при их использовании вызывала опасения с момента проведения первых клинических исследований, ответ на этот вопрос до сих пор остается открытым.
|
Анализировали базу данных нежелательных реакций лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Vigibase с 2014 по 2023 год и выявили 644 случая развития рака, связанных с использованием ингибиторов SGLT-2. Из них 427 случаев (66,3%) диагностированы у мужчин, средний возраст которых составил 66,5 года. Оценивали вероятность возникновения различных видов злокачественных новообразований при использовании ингибиторов SGLT-2, агонистов GLP-1 и ингибиторов DPP-4. Для оценки риска использовали анализ диспропорциональности, который применяется для выявления статистически значимых связей между лекарственными препаратами и побочными эффектами. |
Ученые подчеркнули, что для прояснения полученных результатов требуется срочно провести длительные наблюдательные исследования.
